Hauttumorzentrum

AB08026
A prospective, multicenter, randomized, open-label, active-controlled, two-parallel groups, phase 3 study to compare the efficacy and safety of masitinib at 7.5 mg/kg/day to dacarbazine in the treatment of patients with non-resectable or metastatic stage 3 or stage 4 melanoma carrying a mutation in the juxta membrane domain of c-kit.

 

Eine prospektive, multizentrische, randomisierte, unverblindete, aktiv-kontrollierte, zweiarmige, Phase III Studie zum Vergleich der Effizienz und Sicherheit von Masitinib bei 7,5 mg/kg/Tag und Dacarbazine bei der Behandlung von Patienten mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem Stadium III  oder Stadium IV  Melanom mit einer c-kit Mutation.

 

STUDY CODE NUMBER: AB08026 EudraCT-Nr.: 2009-017918-69    HELIOS ID HRC[013241]

 

 

ADMEC-O
Practice Prospective randomized trial of an adjuvant therapy of completely resected Merkel Cell Carcinoma (MCC) with immune checkpoint blocking antibodies (Nivolumab, Opdivo®; Ipilimumab, Yervoy®) versus

observation

 

 „Prospektive randomisierte klinische Prüfung einer adjuvanten Therapie des vollständig resektierten Merkelzellkarzinoms (MCC) mit Immun-Checkpoint-blockierenden Antikörpern (Nivolumab, Opdivo® ; Ipilimumab, Yervoy® versus Beobachtung“

 

STUDY CODE NUMBER: ADMEC-O  EudraCT-Nr.: 2013-0000443-78   HELIOS ID HRC- 052120

 

 

Avelumab - Merkelzellkarzinom
A Phase II, open-label, multicenter trial to investigate the clinical activity and safety of avelumab

(MSB0010718C) in subjects with Merkel cell carcinoma

 

Eine offene,multizentrische Studie der Phase II zur Prüfung der klinischen Aktivität und Sicherheit von Avelumab (MSB0010718C) bei Patienten mit Merkelzellkarzinom

 

STUDY CODE NUMBER: EMR 100070-003 EudraCT-Nr.:2014-000445-79 HELIOS ID HRC[052711]

 

 

BMS CA 045-001
A Phase 3, Randomized, Open-label Study of NKTR-214 Combined with Nivolumab Versus Nivolumab in Participants with Previously Untreated Unresectable or Metastatic Melanoma

Eine offene, randomisierte Phase-3-Studie zu NKTR-214 kombiniert mit Nivolumab vs. Nivolumab-Monotherapie bei Teilnehmern mit nicht vorbehandeltem, nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom
 

STUDY CODE NUMBER: CA 045-001 EudraCT-Nummer: 2018-001423-40   HELIOS ID HRC[2021-0043]

 

 

BMS CA209-172
A single-arm, open-label, multicenter clinical trial with nivolumab (BMS-936558) for subjects with histologically confirmed stage III (unresectable) or stage IV melanoma progressing post prior treatment containing an anti-CTLA-4 monoclonal antibody

 

Einarmige, unverblindete, multizentrische klinische Studie mit Nivolumab (BMS-936558) für Patienten mit histologisch bestätigtem, nach vorheriger Therapie mit einem monoklonalen Anti-CTLA-4 Antikörper progredienten Melanom des Stadiums III (nicht resektabel) oder IV

 

STUDY CODE NUMBER: CA209-172   EudraCT-Nr.: 2014-001286-28 HELIOS ID HRC[063578]

 

 

BRAF EAP
An open-label, multicenter expanded access study of RO5185426 in patients with metastatic melanoma

Unverblindete, multizentrische erweiterte Zulassungsstudie mit RO5185426 bei Patienten mit metastasiertem Melanom
(Nachfolgestudie zu Brim 3)

EudraCT-Nr. 2010-023526-21                             HELIOS  ID HRC[011957]

 

 

BRAIN-IP

An open label phase II study to evaluate safety and efficacy of combined treatment with ipilimumab and nivolumab in patients with four and more symptomatic brain metastases of melanoma

 

 „Prospektive randomisierte klinische Prüfung einer adjuvanten Therapie des vollständig resektierten Eine offene Phase II Studie zur Evaluation der Si-cherheit und Effektivität der kombinierten Behandlung mit Ipilimumab und Nivolumab bei Melanompatienten mit vier oder mehr symptomatischen Hirnmetastasen

 

STUDY CODE NUMBER: Nivo Pass    EudraCT-Nr.: 2013-000043-78   HELIOS ID HRC[051291]

 

 

BREAK 3 (BRF 113683)
A Phase III randomized, open-label study comparing GSK2118436to DTIC in previously untreated subjects with BRAF mutation positive advanced
(Stage III) or metastatic (Stage IV) melanoma.
 
Randomisierte, unverblindete Studie der Phase III zum Vergleich von GSK2118436 und DTIC bei nicht vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem (Stadium III) oder metastasiertem (Stadium IV) Melanom, das die BRAF-Mutation aufweist.
 
STUDY CODE NUMBER: BRF 113683 EudraCT-Nummer: 2009-015298-11 HELIOS ID HRC[011947]

 

 

BRIM 3
First-Line-Therapie beim Malignen Melanom im Stadium IIIc, nicht resezierbar oder Stadium IV mit V600E-BRAF-Mutation.
Prüfplancode ISRCTN EudraCT    Clinicaltrials.gov DRKS
NO25026-EU
 
EudraCT-Nr. 2009-012293-12                                         HELIOS ID HRC[013674]

 

 

CA209-401
Clinical Trial of Nivolumab (BMS-936558) Combined with Ipilimumab Followed by Nivolumab Monotherapy as First-Line Therapy of Subjects with Histologically Confirmed Stage III (Unresectable) or Stage IV Melanoma

Eine klinische Studie mit Nivolumab (BMS-936558) kombiniert mit Ipilimumab, mit nachfolgender Nivolumab-Monotherapie, als Erstlinientherapie bei Patienten mit histologisch bestätigtem Melanom Stadium III (nicht resizierbar) oder Stadium IV

 

HELIOS ID HRC[060846]

 

 

CA 209-067 PD1
A Phase 3, randomized, double-blind study of Nivolumab monotherapy or Nivolumab combined with Ipilimumab versus Ipilimumab monotherapy in subjects with previously untreated unresectable or metastatic melanoma.

 

Eine randomisierte, doppelblinde  Phase 3 Studie mit Nivolumab Monotherapy oder Nivolumab/Ipilimumab Kombinationstherapie gegen Ipilimumab Monotherapie bei Patienten mit vorher unbehandeltem nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom .

 

STUDY CODE NUMBER: CA209067 EudraCT-Nr.: 2012-005371-13      HELIOS ID HRC[005549]

 

 

CA 209-234 NIVO PASS
Pattern of Use and Safety/Effectiveness of Nivolumab in Routine Oncology Practice

 

Anwendungsschema und Sicherheit/Wirksamkeit von Nivolumab in der routinemäßigen onkologischen Praxis

 

STUDY CODE NUMBER: CA184-205      HELIOS ID HRC[HRC- 061427]

 

 

CA224-127

A Phase 3, Randomized, Open-label, Study of Subcutaneous Nivolumab + Relatlimab Fixeddose

Combination versus Intravenous Nivolumab + Relatlimab Fixed-dose Combination in

Participants with Previously Untreated Metastatic or Unresectable Melanoma

 

Eine Studie zu einer Kombination von Nivolumab + Relatlimab, entweder subkutan oder intravenös verabreicht, bei Teilnehmern mit zuvor unbehandeltem metastasiertem oder nicht resektablem Melanom

 

STUDY CODE NUMBER: CA22-127    EudraCT-Nr.: 2022-500967-11-00   HELIOS ID HRC[2022-0106]

 

 

C4221023

A PHASE 2, RANDOMIZED, OPEN-LABEL STUDY OF ENCORAFENIB AND BINIMETINIB PLUS PEMBROLIZUMAB VERSUS NIVOLUMAB AND IPILIMUMAB IN PARTICIPANTS WITH BRAF V600E/K MUTATION-POSITIVE MELANOMA WHO PROGRESSED DURING OR AFTER PRIOR TREATMENT WITH ANTI−PD-1 THERAPY

 

Eine randomisierte, offene Phase-II-Studie zu Encorafenib und Binimetinib plus Pembrolizumab im Vergleich zu Nivolumab und Ipilimumab bei Teilnehmern mit BRAF-V600E/K-Mutation-positivem Melanom mit Krankheitsprogression während oder nach einer vorangegangenen Behandlung mit einer Anti-PD-1-TherapieA Phase 3, Randomized, Open-label, Study of Subcutaneous Nivolumab + Relatlimab Fixeddose

 

Combination versus Intravenous Nivolumab + Relatlimab Fixed-dose Combination in Participants with Previously Untreated Metastatic or Unresectable Melanoma

 

STUDY CODE NUMBER: C4221023    EudraCT-Nr.: 2021-003640-24   HELIOS ID HRC[2023-0003]

 

 

COLUMBUS
A Phase III randomized, 3-arm, open label, multicentre study of LGX818 plus MEK162 and LGX818 monotherapy compared with vemurafenib in patients with unresectable or metastatic BRAF V600 mutant melanoma

Randomisierte, 3-armige, offene, multizentrische Phase III Studie mitLGX818 plus MEK162 oder LGX818 Monotherapie im Vergleich zu Vemurafenib in Patienten mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem BRAF V600 mutiertem Melanom

STUDY CODE NUMBER: CMEK162B2301  EudraCT-Nr.: 2013-001176-38 HELIOS ID HRC[001886]

 

 

Combi-EU
BRAF-/MEK-Inhibition with Dabrafenib and Trametinib in Melanoma Patients in the Adjuvant Setting: a noninterventional observatory Study

 

BRAF-/MEK-Inhibierung mit Dabrafenib und Trametinib in Melanompatienten im adjuvanten Setting: eine nicht interventionelle Beobachtungsstudie

 

STUDY CODE NUMBER: (EUMR-18001)     HELIOS ID HRC[000380]

 

 

GSK COMBI- AD   (BRF 115532)
A phase III randomized double blind study of dabrafenib (GSK2118436) in COMBInation with trametinib (GSK1120212) versus two placebos in the Adjuvant treatment of high-risk BRAF V600 mutation-positive melanoma after surgical resection

 

Randomisierte, doppelblinde Phase III Studie zu Dabrafenib (GSK2118436) in Kombination mit Trametinib (GSK1120212) im Vergleich zu zwei Placebos bei der adjuvanten Behandlung des Hochrisiko-Melanoms mit BRAF-V600-Mutation nach chirurgischer Resektion.

 

STUDY CODE NUMBER: BRF115532  EudraCT-Nr.: 2012-001266-15       HELIOS ID HRC[004317]

 

 

GSK COMBI- V   (MEK 116513)
A phase III, randomised, open-label study comparing the combination of the BRAF inhibitor, dabrafenib and the MEK inhibitor, trametinib to the BRAF inhibitor vemurafenib in subjects with unresectable (stage IIIc) or metastatic (stage IV) BRAF V600E/K mutation positive cutaneous melanoma

 

Randomisierte, unverblindete Studie der Phase III zum Vergleich der Kombination des BRAF-Hemmers Dabrafenib und des MEK- Hemmers Trametinib mit dem BRAF-Hemmer Vemurafenib bei Patienten mit nicht resezierbarem (Stadium IIIC) oder metastasiertem (Stadium IV) Hautmelanom mit BRAF-V600E/K- Mutation

 

STUDY CODE NUMBER: MEK 116513 EudraCT-Nr.: 2011-006088-23   HELIOS ID HRC[007217]

 

 

Combi-i
A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III study comparing the combination of PDR001, dabrafenib and trametinib versus placebo, dabrafenib and trametinib in previously untreated patients with unresectable or metastatic BRAF V600 mutant melanoma

 

Eine randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie der Phase III zum Vergleich von PDR001, Dabrafenib und Trametinib versus Placebo, Dabrafenib und Trametinib bei zuvor unbehandelten Patienten mit einem nicht resezierbaren oder metastasierenden BRAF V600 mutierten Melanom

 

STUDY CODE NUMBER: (CPDR001F2301)     EudraCT-Nr.:  2016-002794-35 HELIOS ID HRC[052592]

 

 

Combi-r
COMBI-r – A non-interventional, multi-centric, prospective trial of combined Dabrafenib and Trametinib treatment of advanced melanoma in the real-world setting

 

„Eine nicht-interventionelle Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom zur Bewertung der Kombinationstherapie mit Dabrafenib (Tafinlar®) und Trametinib (Mekinist®) in der klinischen Routine“

 

STUDY CODE NUMBER: (DBR436BDE04)                                 HELIOS ID HRC[065367]

 

 

DECOG – MM – PAL11
THE IPI – MULTIBASKET TRIAL IN ADVANCED MELANOMA: PROSPECTIVE CLINICAL PHASE II MULTIBASKET STUDY IN MELANOMA PATIENTS WITH ADVANCED DISEASE
The DECOG – MM – PAL11 will be continued only for patients with ocular melanoma.

 

Ipi – Multibasket Studie bei fortgeschrittenem Melanom unterschiedlicher Herkunft ( Haut, Uvea, Schleimhaut ): Prospektivische klinische Phase II  Studie bei Melanom Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung.

 

EudraCT-Nr. 2010-021946-22                                                     HELIOS ID HRC[011550]

 

DERMA
A double-blind, randomized, placebo-controlled Phase III study to assess the efficacy of recMAGE-A3 + AS15 ASCI as adjuvant therapy in patients with MAGE-A3 positive resected stage III melanoma, ADjuvant immunothERapy with MAGE-A3 in melanoma

 
StudienNr.111482 MAGE3-AS15-MEL-005 (ADJ) EudraCT-Nr. 2008-002447-16 HELIOS ID HRC[012917]

 

Genentech (GO 28141)
A phase III, double-blind, placebo-controlled study of  Vemurafenib versus Vemurafenib plus GDC-0973 in previously untreated BRAFV600-mutation positive patients with unresectable locally advanced or metastatic melanoma

 

Placebokontrollierte, doppelblinde Studie der Phase III zu Vemurafenib im Vergleich zu Vemurafenib plus GDC-0973 bei bisher unbehandelten Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem BRAFV600-mutation-positivem Melanom

 

STUDY CODE NUMBER: GO 28141 EudraCT-Nr.: 2012-003008-11 HELIOS ID HRC [004376]

 

 

GSK COMBI- D   (MEK 115306)

A phase III, randomized, double blinded study comparing the combination of the BRAF inhibitor, dabrafenib and the MEK inhibitor, trametinib to dabrafenib and placebo as first-line therapy I subjects with unresectable (Stage IIIc) or metastatic (Stage IV) BRAF V600E/K mutation-positive cutaneous melanoma

 

Randomisierte, doppelblinde Studie der Phase III zum Vergleich der Kombination des BRAF-Hemmers Dabrafenib und des MEK-Hemmers Trametinib mit Dabrafenib und Placebo als First-Line-Therapie bei Patienten mit nicht resezierbarem (Stadium IIIc) oder metastasiertem (Stadium IV) Hautmelanom mit BRAF-V600E/K-Mutation  

 

STUDY CODE NUMBER: MEK 115306  EudraCT-Nr.: 2011-006087-49 HELIOS ID HRC[007375]

 

 

IMAGE
A Multi-National, Prospective, Observational Study in Patients with Unresectable or Metastatic Melanoma

 

Multinationale, prospektive Beobachtungsstudie an Patienten mit nicht reserzierbaren oder metastasierten Melanomen

 

STUDY CODE NUMBER:  CA-184-143                                                   HELIOS ID HRC[007521]

 

 

IMMUNED
A Phase II Randomized, Double-Blind Trial of Immunotherapy with Nivolumab or Nivolumab plus Ipilimumab versus Double-Placebo Control as a Post-Surgical/Post-Radiation Treatment for Stage IV Melanoma with No Evidence of Disease

 

Randomisierte, doppelt-verblindete Placebo-kontrollierte Immuntherapie mit Nivolumab oder Nivolumab plus Ipilimumab oder Placebo-Kontrolle zur Behandlung von Patienten mit Melanom im Stadium IV ohne Krankheitsanzeichen (No Evidence of Disease) nach kompletter chirurgischer Entfernung oder Strahlentherapie

 

STUDY CODE NUMBER: IMMUNED   EudraCT-Nr.: 2014-001167-12 HELIOS ID HRC[063965]

 

 

ImmunoCobiVem
A phase II, multicenter, open-label, randomizedcontrolled trial evaluating the efficacy and safety of a sequencing schedule of cobimetinib plus vemurafenib followed by immunotherapy with an anti- PD-L1 antibody atezolizumab for the treatment in patients with unresectable or metastatic BRAF V600 mutant melanoma

 

Multizentrische, offene, randomisierte, klinische Prüfung der Phase II zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit einer sequentiellen Therapie mit Cobimetinib plus Vemurafenib gefolgt von einer Immuntherapie mit dem PDL1-Antikörper Atezolizumab zur Behandlung von Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom mit BRAF V600 Mutation

 

STUDY CODE NUMBER: ImmunoCobiVem       EudraCT-Nr.: 2015-005097-37 HELIOS ID HRC[060631]

 

 

Jonas
Non-interventional study to investigate the effectiveness, safety and utilization of vismodegib on locally advanced and metastatic basal cell carcinoma under real world conditions

 

Nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verwendung von VISMODEGIB an lokal fortgeschrittenem und metastasiertem Basalzellkarzinom unter Alltagsbedingungen

 

STUDY CODE NUMBER: ML29828                 HELIOS ID HRC[049907]

 

 

MELABIS
A Burden of Illness Study in Stage IIIB/IIIC Melanoma Patients Assessing Treatment Patterns, Costs and Health- Related Quality of Life in France, Germany, and the United Kingdom

 

Beobachtungsstudie zur Krankheitsbelastung von Patienten mit Melanom im Stadium IIIB/IIIC – Retrospektive Dokumentation von Behandlungsmustern, Kosten und Lebensqualität inkl. Patientenfragebogen in Frankreich, Deutschland und Großbritannien

 

HELIOS ID HRC[004584]

 

 

Merklin 2
A phase II, open label study to investigate the efficacy and safety of domatinostat in combination with avelumab in patients with advanced unresectable/metastatic Merkel Cell Carcinoma progressing on anti-PD-(L)1 antibody therapy – the MERKLIN 2 study

Unverblindete Phase- II- Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Dominostat in Kombination mit Avelumab bei Patienten mit fortgeschrittenem, nicht resezierbaren/metastasierten Merkelzellkarzinom, bei denen unter einer Anti-PD-(L)1-Antikörpertherapie eine Progression aufgetreten ist.

 
STUDY CODE NUMBER: 4SC-203-3-2018    EudraCT-Nr.: 2018-004788-30   HELIOS ID HRC[2020-0205]

 

 

MM-ADJ-7
Kurztitel: Chirurgische Interventionsstudie Stadium II/III
 
Titel: Kontrollierte und prospektiv randomisierte Therapiestudie zum Vergleich einer elektiven radikalen Lymphadenektomie versus Beobachtung bei Patienten mit malignem Melanom mit 1,0 mm Tumordicke und positiver Wächter-Lymphknotenbiopsie

 

 

MO 25616
A single-arm, open-label, phase II, multicenter study to assess the safety of vismodegib (GDC-0449) in patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma

 

Einarmige, offene, multizentrische Studie Phase II-Studie zur Beurteilung der Sicherheit von Vismodegib (GDC-0449) bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Basalzellkarzinom (BCC)

 

STUDY CODE NUMBER: MO 25616   EudraCT-Nr.: 2011-000195-34        HELIOS ID HRC[010050]

 

 

NAM
Neoadjuvant treatment of locoregional metastases in malignant melanoma (AJCC stage IIIB/C) with Multiferon ®: a phase IIa DeCOG trial – NAM Trial

 

Neoadjuvante Behandlung von Melanompatienten mit lokoregionärer Metastasierung (Stadium IIIB/C) mit Multiferon ®

 

 

Nektar Pivot 12

A Phase 3, Randomized, Open-label Study to Compare Adjuvant Immunotherapy of Bempegaldesleukin Combined with Nivolumab Versus Nivolumab After Complete Resection of Melanoma in Patients at High Risk for Recurrence (PIVOT-12)

 

Eine randomisierte, offene2 Phase-III-Studie zum Vergleich der adjuvanten Immuntherapie mit Bempegaldesleukin kombiniert mit Nivolumab gegenüber Nivolumab nach einer vollständigen Resektion des Melanoms bei Patienten mit einem hohen Rezidivrisiko (PIVOT-12)

 

STUDY CODE NUMBER: CA045-022      EudraCT-Nummer: 2020-000917-34 HELIOS ID HRC[2020-0270]

 

 

NEMO
A randomized phase II study of paclitaxel with or without GSK1120212 or pazopanib in advanced wt BRAF melanoma

 

Randomisierte, offene, multizentrische, zweiarmige Phase III Studie zum Vergleich der Wirksamkeitvon MEK162 gegenüber Dacarbazin bei Patienten mit fortgeschrittene, inoperablem oder metastasiertem NRAS-mutationspositivem Melanom

 

STUDY CODE NUMBER: CMEK162A2301   EudraCT-Nr.: 2012-003593-51 HELIOS ID HRC[001876]

 

 

NICCI
A phase II, single-armed, multicentre trial of neoadjuvant Vismodegib in patients with  large and/or recurrent resectable basal cell carcinoma

 

“Eine einarmige, multizentrische Studie der Phase II zur neoadjuvanten Therapie mit Vismodegib bei Patienten mit großem und/oder wiederaufgetretenem operablen Basalzellkarzinom“

 

STUDY CODE NUMBER: ADO-EP02 (ML29328) EudraCT-Nr.: 2016-002856-26  HELIOS ID HRC[045818]

 

 

NIELS
Non-interventional Study to investigate the Effectiveness, Safety and Utilization of Vismodegib on locally advanced Basal Cell Carcinoma  under Real World Conditions

 

 „Eine nicht-interventionelle Studie zur Erhebung der Effektivität, Sicherheit und Nutzen von Vismodegib bei Patienten mit local erweitertem Basalzellkarzinom unter Routineversorgung“

 

STUDY CODE NUMBER: (ML29670)                                                      HELIOS ID HRC[059550]

 

 

PACMEL
A randomized phase II study of paclitaxel with or without GSK1120212 or pazopanib in advanced wt BRAF melanoma

 

Randomisierte Phase II Studie zum Vergleich von  Paclitaxel mit oder ohne Trametinib (GSK1120212) oder Pazopanib bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom mit BRAF-Wildtyp-Gen

 

STUDY CODE NUMBER: OCT_026  EudraCT-Nr.: 2011-0012545-35 HELIOS ID HRC[001850]

 

 

PREDICT (MAGE3-AS15-MEL-001 (MET)
An open, single-arm trial to assess the clinical activity of recMAGE-A3 + AS15 in patients with unresectable MAGE-A3-positive metastatic cutaneus melanoma

 

Prediktive gene signature fore REsponse to recMAGE-A3 in unresecteD metastatIc CuTaneus melanoma

STUDY CODE NUMBER: 111476    EudraCT-Nr.: 2008-004007-64            HELIOS ID HRC[013241]

 

 

Compassionate Use Ipilimumab
EXPANDED ACCESS PROGRAMME OF IPILIMUMAB IN PATIENTS WITH PRETREATED ADVANCED MELANOMA

Erweitertes Zulassungsprogramm zur Behandlung mit Ipilimumab bei Patienten mit vorbehandeltem fortgeschrittenem Melanom

EudraCT-Nummer: 2009-015298-11 HELIOS ID HRC[011947] Ipilimumab wurde zugelassen

 

Studien-Nr. EudraCT-Nr.: 2007-003340-30  Prüfplan-Nr. GM 307
Titel: A multicenter, randomized, double – blind Study of dacarbazine with or without Genasense® in chemotherapy naïve subjects with advanced melanoma and low LDH

 

Reinduktion (IDEate, CA 184-243)

A Randomized, Open-Label, Multicenter Phase II Study of Ipilimumab Retreatment

 

versus Chemotherapy for Subjects with Advanced Melanoma who Progressed after

 

Initially Achieving Disease Control with Ipilimumab Therapy

 

 Randomisierte, offene, multizentrische Studie der Phase II zur Wiederbehandlung mit Ipilimumab versus Chemotherapie bei Patienten mit metastasiertem Melanom, die nach initialem Erreichen einer Krankheitskontrolle unter einer Behandlung mit Ipilimumab eine Progression zeigten

 

STUDY CODE NUMBER: CA 184-243 EudraCT-Nr.: 2012-003291-38 HELIOS ID HRC [004611]

 

 

 RESMAIN

A multicentre, double blind, randomised, placebo-controlled, Phase II trial to evaluat

Resminostat for maintenance treatment of patients with advanced stage

(Stage IIB-IVB) mycosis fungoides (MF) or Sézary Syndrome (SS) that have achieved

disease control with systemic therapy – the RESMAIN Study

 

Multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase- II-Studie zur Beurteilungvon Resminostatals Erhaltungstherapie bei Patienten mit Mycosis fungoides (MF) oder Sézary-Syndrom (SS) im fortgeschrittenen Stadium (Stadium IIB-IVB), die mit systemischer Therapie eine Krankheitskontrolle erzielt haben

 

STUDY CODE NUMBER: 4SC-201-6-2015    EudraCT-Nr.: 2016-000807-99 HELIOS ID HRC[054224]

 

 

RONNIE

A Multi-Center, Multi-National, Retrospective Medical Record Review to Describe Treatment Patterns and Outcomes for Patients with Locally Advanced or Metastatic Basal Cell Carcinoma

 Multizentrische, multinationale, retrospektive Überprüfung von Krankenakten zur Beschreibung der Behandlungsformen und Ergebnisse bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Basalzellkarzinom

HELIOS ID HRC [005628]

 

 

TARADO
Multizentrisches Therapie-Protokoll zur Bexaroten (Targretin®)-Monotherapie bei vorbehandeltem CTCL Stadium ≥Ib mit klarer Zuordnung zu einer EORTC-Diagnose

 

 

TRILOGY
A phase III, double-blinded, randomized, placebo-controlled study of atezolizumab plus cobimetinib and vemurafenib versus placebo plus cobimetinib and vemurafenib in previously untreated BRAFV600 mutation-positive patients with unresectable locally advanced or metastatic melanoma

 

Eine doppelblinde, randomisierte placebokontrollierte Phase-IIIStudie mit Atezolizumab in Kombination mit Cobimetinib und Vemurafenib imVergleich mit Placebo in Kombination mit Cobimetinib und Vemurafenib bei

nicht vorbehandelten Patienten mit BRAF-V600 Mutation-positivem nicht resezierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Melanom(Trilogy)

STUDY CODE NUMBER:  CO39262        EudraCT-Nr.: 2016-002482-54 HELIOS ID HRC[057161]

 

 

ZESS
A Prospective Observational Safety Study of Patients with BRAFV600 Mutation-positive Unresectable or Metastatic Melanoma Treated with Vemurafenib (Zelboraf®)

Eine prospektive Beobachtungsstudie zur Sicherheit von Patienten mit BRAFV600-Mutation aufweisenden, inoperablen oder metastasierenden Melanomen, die mit Vemurafenib (Zelboraf®) behandelt werden

HELIOS ID HRC [004621]

 

 

Cobimetinib  - Härtefallprogramm

Cobimetinib im Rahmen eines Arzneimittelhärtefallprogramms zur Behandlung eines lebensbedrohlichen, metastasierten Melanoms

 

 

MEK117341 - Härtefallprogramm

Trametinib im Rahmen eines Arzneimittelhärtefallprogramms zur Behandlung eines lebensbedrohlichen, metastasierten Melanoms

 

 

Pembrolizumab - Härtefallprogramm

Pembrolizumab  im Rahmen eines Arzneimittelhärtefallprogramms zur Behandlung eines lebensbedrohlichen, metastasierten Melanoms

• Leitlinien für Patienten
• Leitlinien für Ärzte