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Studienzentrum/ Klinische Studien

Liste der aktuell rekrutierenden Studien:

 

Studien-name  

Studientitel  

Magdeburger Registerstudie  Eine prospektive Registerstudie der Universitätsfrauenklinik Magdeburg in Zusammenarbeit mit der GBG (German Breast Group) zur Diagnostik und Therapie des Mammakarzinoms des Mannes.
Brain MetDie BMBC (Brain Metastases in Breast Cancer Network Germany) Registerstudie soll dazu beitragen, prospektiv und retrospektiv Daten zu Erkrankungsverläufen von Patientinnen mit Hirnmetastasen eines Mammakarzinoms zu erheben. Darüber hinaus sind wissenschaftliche Projekte geplant, die dazu beitragen sollen, die Ursachen für die Entstehung von Hirnmetastasen bei einer Brustkrebserkrankung besser zu verstehen.
EMBER-4Randomisierte, unverblindete Phase-III-Studie zum Vergleich von adjuvantem Imlunestrant mit einer adjuvanten endokrinen Standardtherapie bei Patienten mit ER+, HER2-Mammakarzinom im Frühstadium und erhöhtem Rezidivrisiko, die zuvor 2 bis 5 Jahre lang eine adjuvante endokrine Therapie erhalten haben.
Eubreast-01Verzicht auf die Sentinel-Lymphknoten-Biopsie bei Patientinnen mit dreifach negativem und HER2-positivem Brustkrebs mit radiologischer und pathologischer vollständiger Remission in der Brust nach neoadjuvanter systemischer Therapie: eine einarmige,prospektive chirurgische Studie.  
Melody

Eine prospektive nicht-interventionelle multizentrische Kohortenstudie zur Untersuchung unterschiedlicher bildgebungsgesteuerter Techniken zur Lokalisation von malignen Brustläsionen

MEthods for LOcalization of Different types of breast lesions.

GENERATEGENERATE – Die nächste Generation gynäkologischer Operationen – Roboter-assistierte Operationen in gynäkologischen Indikationen – eine prospektive, nichtinterventionelle, multizentrische klinische Prüfung nach Markteinführung.
NeoRadForschungsvorhaben: Präoperative Radiotherapie versus postoperative Radiotherapie nach neoadjuvanter Chemotherapie („NeoRad“) beim Hochrisiko-Mammakarzinom: eine prospektiv randomisierte, internationale, multizentrische Phase III-Studie
AxsanaProspektive, multizentrische Registerstudie zur Bewertung verschiedener leitlinienkonformer Operationsverfahren in der Axilla (Sentinel-Node Biopsie, Targeted Axillary Dissection, Axilladissektion) nach neoadjuvanter Chemotherapie.

Studien-name  

Studientitel  

FSRTStudie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer Fraktionierten Stereotaktischen Radiotherapie (FSRT) im Vergleich zur Einzeit-Radiochirurgie (SRS) bei größeren Hirnmetastasen.
NeoRadForschungsvorhaben: Präoperative Radiotherapie versus postoperative Radiotherapie nach neoadjuvanter Chemotherapie („NeoRad“) beim Hochrisiko-Mammakarzinom: eine prospektiv randomisierte, internationale, multizentrische Phase III-Studie

Studien-name

Studientitel

ADOREGAufbau und Betrieb eines bundesweiten prospektiven Registers zur Versorgungsforschung in der dermatologischen Onkologie.
REGENERON                        R3767-ONC-2055
Eine Phase-III-Studie zu Fianlimab (Anti-LAG-3) und Cemiplimab im Vergleich zu Pembrolizumab im Rahmen der adjuvanten Therapie bei Patienten mit vollständig reseziertem Hochrisiko-Melanom.
DECIDE IIEntscheidung für oder gegen den Einsatz von anti-PD-1 Inhibitoren in der adjuvanten Behandlung von Patienten mit resezierten Melanomen im Stadium IIB/IIC in Europa.

SuRage

 

(demnächst aktiv)

Chirurgische oder strahlentherapeutische Intervention bei großen, stabilen bis progressiven Metastasen bei Patienten mit BRAFV600-mutiertem Melanom, die mit Encorafenib + Binimetinib behandelt werden.  

Studien-name

Studientitel

IMPROVE

IMPROVE CODEL: die NOA-18-Studie

Verbesserung des funktionellen Ergebnisses bei Patienten mit neu diagnostiziertem

Grad-II- oder Grad-III-Gliom mit Co-Deletion von 1p/19q

CocoonUntersuchung einer Coaching Intervention für Betroffene mit Glioblastom oder einem Astrozytom ZNS WHO Grad 4 und ihre Angehörigen hinsichtlich der Therapietreue von TTFields.

Studien-name

Studientitel

MK-5684-003Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zu MK-5684 im Vergleich zu alternativen Abirateronacetat- oder Enzalutamid-Behandlungen bei Teilnehmern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC), die zuvor mit einem Hormonpräparat der nächsten Generation (NHA) und einer Taxan-basierten Chemotherapie behandelt wurden.

MK-6482-033

 

(demnächst aktiv)

Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zu MK-5684 im Vergleich zu alternativen Abirateronacetat- oder Enzalutamid-Behandlungen bei Teilnehmern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC), die zuvor mit einem Hormonpräparat der nächsten Generation (NHA) und einer Taxan-basierten Chemotherapie behandelt wurden.
PCOProstate Cancer Outcomes – Compare & Reduce Variation in DKG-zertifizierten Prostatakrebszentren.

Studien-name

Studientitel

EDIUM-Ergebnisqualität bei DarmkrebsStudie Ergebnisqualität bei Darmkrebs: Identifikation von Unterschieden und Maßnahmen zur flächendeckenden Qualitätsentwicklung („EDIUM“)
Colo Predict Plus 2.0Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium I-III
PyloResPresPylorusresektion versus Erhalt des Pylorus bei partieller Pankreatoduodenektomie: Eine multizentrische chirurgische Registerbasierte randomisierte aktiv kontrollierte Studie (RRCT) aus dem deutschen DGAV StuDoQ|Pankreasregister

Studien-name

Studientitel

OSHO Myelom-register                                                                                                    
Register mit dem Titel „Working Party Multiples Myelom-OSHO Myelomregister“ für die Ostdeutsche Studiengruppe Hämatologie und Onkologie e.V. (OSHO). Das OSHO-Myelomregister soll die Behandlungsrealität auch außerhalb von klinischen Studien für Patienten mit Multiplem Myelom abbilden.
MDS-RegisterProspektive sowie retrospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der Myelodysplastischen Syndrome des Erwachsenen.

VEXAS

 

(demnächst aktiv)

Multizentrisches nationales VEXAS-Register mit begleitender Biomaterialsammlung

Studien-name

Studientitel

BEMARABemarituzumab bei Patienten mit FGFR2b-positivem fortgeschrittenem oder metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, bei denen mindestens eine vorherige palliative Chemotherapie versagt hat.

PROTECTOR/FIRE-10

 

(voraussichtlich ab September aktiv)

Prospektive, randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studiezur Untersuchung der Wirksamkeit einer präoperativen systemischen Therapie bei fortgeschrittenem Kolonkarzinom.

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Studientitel

CORVIA RESPONDER HFNeubewertung des Corvia-Vorhofshunt-Implantats in einer Präzisionsmedizin-Studie zur Bestimmung derWirksamkeit bei Herzinsuffizienz mit leicht verminderter oder erhaltener Ejektionsfraktion.  
COSIMAMultizentrische prospektive, randomisierte, offene, kontrollierte Überlegenheitsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit einer Therapie mit einem koronaren Sinus Reducer-System im Vergleich zu einer leitlinienorientierten medikamentösen Therapie bei Patienten mit refraktärer mikrovaskulärer Angina pectoris.
MicroFAMEmultizentrisches Register zur Diagnostik von Patienten mit chronischer Angina pectoris und Abwesenheit einer angiographischen Koronararterienstenose
COMPLETE-NSTEMIKomplette Revaskularisierung versus alleinige culprit lesion PCI in NSTEMI
DESERTDeutsches Register für Septum- Reduktionstherapie
H²-RegisterEin standardisiertes Register für die Erfassung klinischer und Patienten-berichteter Symptome und Endpunkte für spezifische Herzerkrankungen: Eine Anwendung der ICHOMStandards in klinischer Praxis
PEERLESS IIRCT des FlowTriever Systems vs. Antikoagulation bei Lungenembolie
PHRASE HFEine multizentrische, prospektive, nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung der Ergebnisse einer schnellen Umsetzung der GDMT im Krankenhaus und ihrer Übertragung von der Entlassung in die Routineversorgung  

Studien-name

Studientitel

ReActIFRegeneration vom akutem Immunversagen im septischen Schock mittels extrakorporaler Immunzelltherapie.

Studien-name

Studientitel

Sari - SurveillanceVirologische Surveillance schwerer akuter respiratorischer Infektion bei stationär behandelten Patienten (SARI-Surveillance)

Studien-name

Studientitel

Immunovant-IMVT-1402-2502Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2b-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von IMVT-1402 zur Behandlung erwachsener Patienten mit Morbus Basedow.

Studien-name

Studientitel

Psychoonkologische StudieEpidemiologische Untersuchung zur Belastung von Krebspatienten (Verbesserung der Erkennung des psychoonkologischen Betreuungsbedarfs bei Krebskranken).