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Studienzentrum/ Klinische Studien

Liste der aktuell rekrutierenden Studien:

 

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Magdeburger Registerstudie  Eine prospektive Registerstudie der Universitätsfrauenklinik Magdeburg in Zusammenarbeit mit der GBG (German Breast Group) zur Diagnostik und Therapie des Mammakarzinoms des Mannes.
Brain MetDie BMBC (Brain Metastases in Breast Cancer Network Germany) Registerstudie soll dazu beitragen, prospektiv und retrospektiv Daten zu Erkrankungsverläufen von Patientinnen mit Hirnmetastasen eines Mammakarzinoms zu erheben. Darüber hinaus sind wissenschaftliche Projekte geplant, die dazu beitragen sollen, die Ursachen für die Entstehung von Hirnmetastasen bei einer Brustkrebserkrankung besser zu verstehen.
Eubreast-01Verzicht auf die Sentinel-Lymphknoten-Biopsie bei Patientinnen mit dreifach negativem und HER2-positivem Brustkrebs mit radiologischer und pathologischer vollständiger Remission in der Brust nach neoadjuvanter systemischer Therapie: eine einarmige,prospektive chirurgische Studie.  
Melody

Eine prospektive nicht-interventionelle multizentrische Kohortenstudie zur Untersuchung unterschiedlicher bildgebungsgesteuerter Techniken zur Lokalisation von malignen Brustläsionen

MEthods for LOcalization of Different types of breast lesions.

GENERATEGENERATE – Die nächste Generation gynäkologischer Operationen – Roboter-assistierte Operationen in gynäkologischen Indikationen – eine prospektive, nichtinterventionelle, multizentrische klinische Prüfung nach Markteinführung.
NeoRadForschungsvorhaben: Präoperative Radiotherapie versus postoperative Radiotherapie nach neoadjuvanter Chemotherapie („NeoRad“) beim Hochrisiko-Mammakarzinom: eine prospektiv randomisierte, internationale, multizentrische Phase III-Studie
neoTOVEine offene, multizentrische Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer neoadjuvanten Behandlung mit Inavolisib-Kombinationen bei Patientinnen mit unbehandeltem Brustkrebs im Frühstadium und einer PIK3CA-Mutation.
ASCENT-05Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zum adjuvanten Einsatz von Sacituzumab Govitecan und Pembrolizumab im Vergleich zur Behandlung nach Arztwahl bei Patientinnen mit dreifach negativem Brustkrebs, die nach Operation und neoadjuvanter Therapie noch eine invasive Restkrankheit aufweisen.

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Studientitel  

FSRTStudie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer Fraktionierten Stereotaktischen Radiotherapie (FSRT) im Vergleich zur Einzeit-Radiochirurgie (SRS) bei größeren Hirnmetastasen.
NeoRadForschungsvorhaben: Präoperative Radiotherapie versus postoperative Radiotherapie nach neoadjuvanter Chemotherapie („NeoRad“) beim Hochrisiko-Mammakarzinom: eine prospektiv randomisierte, internationale, multizentrische Phase III-Studie
SENIOR-2Radiotherapy ± Chemotherapy in Older Adults with Head and Neck Squamous Cell Carcinoma: A Prospective Multicenter Observational Study (SENIOR-2)

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ADOREGAufbau und Betrieb eines bundesweiten prospektiven Registers zur Versorgungsforschung in der dermatologischen Onkologie.
SuRageChirurgische oder strahlentherapeutische Intervention bei großen, stabilen bis progressiven Metastasen bei Patienten mit BRAFV600-mutiertem Melanom, die mit Encorafenib + Binimetinib behandelt werden.  
REASSEARTEine weltweite, prospektive und nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit des Wirkstoffs Remibrutinib bei Patienten mit chronischer spontaner Urtikaria.

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IMPROVE

IMPROVE CODEL: die NOA-18-Studie

Verbesserung des funktionellen Ergebnisses bei Patienten mit neu diagnostiziertem Grad-II- oder Grad-III-Gliom mit Co-Deletion von 1p/19q

CocoonUntersuchung einer Coaching Intervention für Betroffene mit Glioblastom oder einem Astrozytom ZNS WHO Grad 4 und ihre Angehörigen hinsichtlich der Therapietreue von TTFields.
VioletaVorasidenib bei WHO-Grad-2 diffusen Gliomen mit IDH-Mutation: Eine multizentrische, prospektive, nicht-interventionelle Studie in Deutschland. 

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MK-5684-003Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zu MK-5684 im Vergleich zu alternativen Abirateronacetat- oder Enzalutamid-Behandlungen bei Teilnehmern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC), die zuvor mit einem Hormonpräparat der nächsten Generation (NHA) und einer Taxan-basierten Chemotherapie behandelt wurden.

MK-6482-033

Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zu MK-5684 im Vergleich zu alternativen Abirateronacetat- oder Enzalutamid-Behandlungen bei Teilnehmern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC), die zuvor mit einem Hormonpräparat der nächsten Generation (NHA) und einer Taxan-basierten Chemotherapie behandelt wurden.
Astra Zeneca EvoPAR Prostate02Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zur adjuvanten Behandlung mit Saruparib (AZD5305) bei Patienten mit BRCAm-positivem, lokalisiertem Hochrisiko-Prostatakrebs, die eine Strahlentherapie in Kombination mit einer Androgendeprivationstherapie erhalten.
PCOProstate Cancer Outcomes – Compare & Reduce Variation in DKG-zertifizierten Prostatakrebszentren.

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EDIUM-Ergebnisqualität bei DarmkrebsStudie Ergebnisqualität bei Darmkrebs: Identifikation von Unterschieden und Maßnahmen zur flächendeckenden Qualitätsentwicklung („EDIUM“)
MALGAT RegisterIst eine multizentrische, nicht-interventionelle Registerstudie, die die Häufigkeit von Mangelernährung bei Patienten mit Magen-Darm-Tumoren (gastroenterologischen Tumoren) und den Nutzen einer gezielten Ernährungstherapie untersucht.
PANEMUntersucht als randomisierte Phase-III-Studie den Nutzen von Verdauungsenzymen (Nortase®) im Vergleich zu Placebo bei erwachsenen Patienten nach einer vollständigen oder teilweisen Entfernung des Magens (Gastrektomie).

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OSHO Myelom-register                                                                                                    
Register mit dem Titel „Working Party Multiples Myelom-OSHO Myelomregister“ für die Ostdeutsche Studiengruppe Hämatologie und Onkologie e.V. (OSHO). Das OSHO-Myelomregister soll die Behandlungsrealität auch außerhalb von klinischen Studien für Patienten mit Multiplem Myelom abbilden.
MDS-RegisterProspektive sowie retrospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der Myelodysplastischen Syndrome des Erwachsenen.
VEXASMultizentrisches nationales VEXAS-Register mit begleitender Biomaterialsammlung
SAL-AML RegisterMedizinisches Versorgungs- und Forschungsregister für die Akute Myeloische Leukämie (AML), einer aggressiven Form von Blutkrebs.
GMALL RegisterGMALL-Register und Biomaterialbank Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen. 

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PROTECTOR/FIRE-10Prospektive, randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studiezur Untersuchung der Wirksamkeit einer präoperativen systemischen Therapie bei fortgeschrittenem Kolonkarzinom.

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HPV-Oropharynx-RegisterHäufigkeit von HPV-assoziierten Oropharynxtumoren

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Studientitel

MicroFAMEmultizentrisches Register zur Diagnostik von Patienten mit chronischer Angina pectoris und Abwesenheit einer angiographischen Koronararterienstenose
COMPLETE-NSTEMIKomplette Revaskularisierung versus alleinige culprit lesion PCI in NSTEMI

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Sari - SurveillanceVirologische Surveillance schwerer akuter respiratorischer Infektion bei stationär behandelten Patienten (SARI-Surveillance)
VENT – HF I Blood PressureAuswirkungen der adaptiven Servo-Ventilation bei Herzinsuffizienz-Patienten mit erhaltener Ejektionsfraktion und zentraler Schlafapnoe auf den nächtlichen Blutdruck – eine multizentrische, randomisierte, Cross-Over-Studie.
ARTEMIDE lung02Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische, globale Phase-III-Studie zu Rilvegostomig oder Pembrolizumab in Kombination mit platinbasierter Chemotherapie für die Erstlinienbehandlung von Patient:innen mit metastasiertem, plattenepithelialem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit PD-L1 Expression. 
ARTEMIDE lung03Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische, globale Phase-III-Studie zu Rilvegostomig oder Pembrolizumab in Kombination mit platinbasierter Chemotherapie für die Erstlinienbehandlung von Patient:innen mit metastasiertem, nicht-plattenepithelialem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit PD-L1 Expression. 

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Immunovant-IMVT-1402-2502Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2b-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von IMVT-1402 zur Behandlung erwachsener Patienten mit Morbus Basedow.