Früh- und Neugeborenen-Vorsorge

Das NGS ist eine Reihenuntersuchung verpflichtend für alle Kinder zischen der 37. Und der 72. Lebensstunde. Hierbei werden seltene angeborene Störungen des Stoffwechsels, des Hormon-, des Blut-, des Immunsystems und des neuromuskulären Systems sowie der Mukoviszidose gesucht. Als Untersuchungsmaterial dienen wenige Tropfen Blut des Neugeborenen die in ein spezialisiertes Labor eingeschickt werden.

Der Hörtest für Neugeborene wird zwischen dem 2 und 4. Lebenstag durchgeführt, er ist für das Kind schmerzfrei und dauert wenige Minuten. Bei der Untersuchung wird die Funktionsfähigkeit des Innenohres überprüft. Somit können eventuell auftretende Störungen frühzeitig erkannt und behandelt werden, damit auch die Sprachentwicklung nicht gestört wird.

Diese Umgangssprachlich Gelbsucht genannte Erkrankung stellt sich als Gelbfärbung der Haut und Augen des Kindes dar. Grund ist ein zu hoher Bilirubinspiegel im Blut, dies sind Abbauprodukte des roten Blutfarbstoffes Hämoglobin, die in der Leber wasserlöslich gemacht werden und dann mit der Galle ausgeschieden werden. Bei noch unreifer Leberfunktion nach Geburt kann es zu einem verzögerten Abbau kommen und so der Wert an Bilirubin im Blut steigen. Ab einen Schwellenwert ist die Unterstützung der Leberfunktion durch eine Lichttherapie (Phototherapie) nötig, um den Umbbau in wasserlösliches Bilirubin zu erhöhen.