Neuromuskuläre Erkrankungen

Muskelschwäche, Muskelschmerzen sowie Verkrampfungen der Muskulatur sind die Hauptbeschwerden bei neuromuskulären Erkrankungen. Häufig sind die ersten Anzeichen einer Muskelerkrankung vom Patient:innen und auch vom behandelnden Arzt schwer zuzuordnen, so dass eine Untersuchung durch einen Kolleg:innen mit Schwerpunkterfahrung sinnvoll ist.

Im Mittelpunkt der Betreuung unserer Patient:innen stehen die Zuordnung der Beschwerden mit Hilfe der Vorgeschichte und der neurologischen Untersuchung, eine problemzentrierte Zusatzdiagnostik, die ausführliche Beratung der Patient:innen und die Einleitung therapeutischer Maßnahmen. Dabei arbeiten wir immer mit den zuweisenden Kolleg:innen zusammen. Notwendige Zusatzuntersuchungen wie Laboruntersuchungen, Elektrodiagnostik, Bildgebung des Muskels und des Zentralnervensystems, augenärztliche, kardiologische und pneumologische Diagnostik, Biopsie von Muskel und Nerv können im Rahmen einer stationären oder tagesklinischen Behandlung durchgeführt werden. Um erbliche neuromuskuläre Erkrankungen zu klären, werden molekulargenetische Untersuchungen in Kooperation mit verschiedenen humangenetischen Instituten veranlasst. Multizentrische Therapiestudien (ALS) werden im Rahmen der Sprechstunde ebenfalls durchgeführt. Die neuromuskuläre Sprechstunde ist Teil des Neuromuskulären Zentrums Rhein-Main, das in Kooperation mit der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke eine qualifizierte Betreuung von Patient:innen mit Muskelerkrankungen anbietet.

Unser Spektrum

Ausführliche Anamnese und klinisch-neurologische Untersuchung bilden die Grundlage für die weiteren diagnostischen Überlegungen.

Die diagnostische Einordnung erfordert je nach klinischem Problem neurophysiologische Zusatzuntersuchungen (Elektromyogramm, Nervenleitungsmessungen, Serienreizung von Nerven). Diese werden ergänzt durch Bildgebung (Kernspintomographie des Muskels, der Wirbelsäule oder des Kopfes) sowie Stoffwechseluntersuchungen des Muskels (Laktat-Ischämie-Test).

Da bei vielen Muskelerkrankungen Herz und Atmung ebenfalls betroffen sein können, werden entsprechende Zusatzuntersuchungen im Haus durch unsere internistischen Kolleg:innen durchgeführt.

Bei unklarer Diagnose werden entweder Gewebsproben (Muskel- oder Nervenbiopsie) oder bei erblichen Erkrankungen molekulargenetische Untersuchungen (Blutabnahme) in Zusammenarbeit mit verschiedenen externen Instituten durchgeführt. Die notwendige Entnahme von Gewebeproben erfolgt in jedem Fall in unserer Klinik.

Falls gewünscht, erfolgt auch eine weitere Betreuung und Therapiekontrolle in Zusammenarbeit mit dem niedergelassenen zuweisenden Kolleg:innen.

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